Il Massaggiatore Big-Bag AGR BAGPRESS viene utilizzato quando si ha la necessità di ricondizionare un Big-Bag, per riportarne il contenuto dalla condizione di “monolite” a quella originaria di polvere più o meno granulare, mediante la pressione di due forche tubolari dotate di piastre di schiacciamento. La macchina è idonea per essere utilizzata sia in ambiente chimico che farmaceutico.
Il braccio massaggiatore ha una doppio movimento rispetto alla colonna: verticale per massaggiare completamente il Big-Bag in tutta la sua altezza ; orizzontale per esercitare una pressione sul Big-Bag mediante forche guidate da due cilindri idraulici.
Alla base del massaggiatore è allocata una base rotante sulla quale viene posizionato il Big-Bag, che permette un’azione su tutti e 360° di superfice del Big-Bag.
L’AGR BAGPRESS può essere dotato di diversi sistemi di sicurezza quali: recinzione perimetrale, barriere di sicurezza, quadro remoto con touch screen e sensore di presenza Big-Bag situato all’interno della recinzione che ha il compito di escludere il funzionamento del massaggiatore qualora non vi sia nessun Big-Bag sulla base rotante.
La logica di funzionamento è elettro-idraulica. La pompa idraulica, opportunamente dimensionata, permette lo schiacciamento anche dei Big-Bag più ostici da frantumare.
L’azione di compressione del Big-Bag avviene secondo una duplice azione:
Su due lati per volta, grazie alla base idraulica rotante
Lungo tutta l’altezza del Big-Bag grazie alla movimentazione verticale automatizzata, che avviene sulla colonna portante, delle due piastre di schiacciamento installate sui bracci.
Oltre alla recinzione perimetrale, la macchina è dotata di un Sistema di Sicurezza per l’accesso dell’operatore o con barriere ottiche, o con un cancello con elettroserratura di sicurezza, tale da eliminare qualsiasi rischio per l’operatore.
L’ AGR BAGPRESS è progettato in accordo agli standard “cGMP guidelines”, in conformità alle vigenti normative sulla sicurezza, alle normative UNI EN ISO, alla normativa ATEX (ove richiesta) e al regolamento FDA 21 CFR Part 11 in conformità al quale prevediamo un sistema di sicurezza centrale, una differenziazione automatica dei ruoli, il reporting e la tracciabilità delle transazioni.